Novo gene de células-tronco, o tratamento de reposição enzimática para doença de Tay-Sachs
10. November 2010 23:34
StemCellRegenMed, Inc. anuncia que um gene de células-tronco novo e tratamento de reposição enzimática foi realizada em um mês de idade da criança com doença de Tay-Sachs em 02 de novembro de 2010. uma criança que já apresenta resultados significativos Tay-Sachs é uma doença devastadora que atinge principalmente as crianças de pais de origem judaica e, em raros casos, famílias muito fundo do Leste Europeu e da região Cajun nos EUA As crianças parecem normais ao nascimento, mas cerca de seis meses de idade, eles perdem a capacidade de virar para os dois lados, levantar suas cabeças ou rastejar. Tornam-se hipotônico e até com dificuldade de deglutição e sucção. Entre os 15-18 meses, eles podem tornar-se cego e perder a audição. A morte pode ocorrer por dois anos de idade.
10. November 2010 23:34
StemCellRegenMed, Inc. anuncia que um gene de células-tronco novo e tratamento de reposição enzimática foi realizada em um mês de idade da criança com doença de Tay-Sachs em 02 de novembro de 2010. uma criança que já apresenta resultados significativos Tay-Sachs é uma doença devastadora que atinge principalmente as crianças de pais de origem judaica e, em raros casos, famílias muito fundo do Leste Europeu e da região Cajun nos EUA As crianças parecem normais ao nascimento, mas cerca de seis meses de idade, eles perdem a capacidade de virar para os dois lados, levantar suas cabeças ou rastejar. Tornam-se hipotônico e até com dificuldade de deglutição e sucção. Entre os 15-18 meses, eles podem tornar-se cego e perder a audição. A morte pode ocorrer por dois anos de idade.
O procedimento foi realizado em um hospital em Lima, Peru, sob a supervisão de Feinerman Burton, MD treinado na Clínica Mayo, em Rochester, MN e paino Javier, MD, Ph.D neurocirurgião e cientista formado em MT. Hospital Sinai em NY, e George Washington University School of Medicine.
A terapia consistiu da administração de células-tronco neuronais misturado com fator neurotrófico derivado do cérebro, o fator neurotrófico derivado da glia, fator de crescimento neural no sistema nervoso central, através do canal espinhal até o cérebro ea medula espinhal. Este procedimento foi repetido novamente em dois dias.
Na sequência deste agente foi iniciado um via oral e duas vezes ao dia para aumentar os níveis de uma enzima A. B-hexosaminidase Esta enzima está ausente ou muito baixa em pacientes com doença de Tay-Sachs, levando a um defeito na glicólise que resulta em um acúmulo anormal de ácidos graxos substâncias no cérebro e medula espinhal, causando danos ao sistema nervoso, audição e centros visuais.
